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臺中榮民總醫院積極推動再生醫療 軟骨修復，一次搞定！助病患再創「膝」望
基因變異 失智症家族史高
中央社／記者 龍瑞雲
長庚醫院神經科學研究中心今天表示，額顳葉型失智症、漸凍人家族史者的C9orf72基因變異是沒有家族史的5至6倍。........
失智症與漸凍人 共同基因
一名中年女性記憶減退等症狀就醫，確診「額顳葉型失智症」與漸凍人皆帶有「C9orf72」基因變異，家中3人有類似失智症現象。........
書寫超脫病痛 罕病鬥士出書
中央社／記者 陳清芳
9個罕病患者，9個萬分之1的罹病機率，他們用書寫來超脫病痛，訴說人生觀與願望，今天出書分享崎嶇心路旅程。........
眼控電腦 助漸凍人對外溝通
中央社／記者 郝雪卿
為了讓漸凍人可以表達想法，衛生署立台中醫院今天獲漸凍人協會捐贈1部眼控電腦系統，讓病患可以利用電腦與外界溝通。........
漸凍人症 幹細胞療法尚待突破
許世斌 醫師
義大醫院神經科主任許世斌指出，至今醫界仍無法確實掌握「漸凍人症」病因，只知道患者肌肉逐漸萎縮，吞嚥、呼吸能力喪失，從發病到死亡恐拖延十多年，且無有效藥物治療，最新的幹細胞療法也僅止於動物實驗階段，技術問題仍待克服。........
散文創作獲花博首獎 瞬間之美 漸凍人花現美麗力量
中國時報／潘欣彤
運動神經元疾病（俗稱漸凍人）患者林月姑，以「曇花人生─瞬間之美」描述自己發病前後心境的轉折，獲得花博「星光詩歌頌花博」詩文競賽活動散文類社會組首獎。女兒馮忠婷說，母親發病十三年間從不放棄創作，用滑鼠點擊螢幕小鍵盤，逐字逐句‧‧........