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漸凍人症 幹細胞療法尚待突破

許世斌 醫師

義大醫院神經科主任許世斌指出,至今醫界仍無法確實掌握「漸凍人症」病因,只知道患者肌肉逐漸萎縮,吞嚥、呼吸能力喪失,從發病到死亡恐拖延十多年,且無有效藥物治療,最新的幹細胞療法也僅止於動物實驗階段,技術問題仍待克服。

俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis;簡稱ALS),也稱為「葛雷克氏症」,是一種嚴重的運動神經元疾病,每十萬人中約有五人會得病,統計數據顯示男性比女性更常患病。

許世斌說,患者初期四肢肌肉萎縮、震顫,因喉頭肌肉退化吞嚥困難、說話大舌頭,若惡化為呼吸衰竭,便得靠呼吸器維生,不少病患因而引發肺炎、敗血症死亡,病情惡化時程從一年多到幾十年都有。

醫學界早期以為漸凍人病因為某種環境毒素或基因遺傳,後來均未獲證實,廿幾年來只能以「riluzol」藥物治療,效果並不顯著;至於較新的基因療法、幹細胞療法,也沒有突破性發展,目前連動物實驗都缺乏可靠成功案例。

另名醫學中心神經科醫師指出,幹細胞能夠長成各種細胞,但相關研究不成熟,拿臍帶血幹細胞來治漸凍人,理論上可行,但植入幹細胞無法確保在正確位置生長,技術尚難以達成。


(以上內容參考引用 中國時報/林宏聰,對於引用有不同意見或看法,歡迎與我們聯繫反應,我們將會立即處理或與您聯繫。聯絡信箱 editor@funhit.com.tw,樂活營養師感謝您的指教!)

許世斌

    學歷
  1. 美國愛荷華大學神經學中心研究員
    經歷
  1. 義大醫院神經科及睡眠中心主任
  2. 高雄長庚醫院神經內科研究員及主治醫師
    嘉義長庚醫院神經科主任
    美國神經學學院(AAN)國際學術獎
    登錄世界人名錄(Who’s Who In The World)
    台灣臨床神經生理學會理事
    教育部部定講師;義守大學通識科專任講師
    專長
  1. 睡眠障礙
    癲癇症及癲癇手術評估
    周邊神經病變
    神經電生理學
    腦波及誘發電位
    手術中神經生理監測術
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