為救治罹患重度海洋性貧血的6歲女兒，侯姓夫妻兩年內連生兩胎，終於「拚」到小兒子與姊姊組織抗原基因配對成功。侯小妹日前接受了1歲7個月弟弟的臍帶血及骨髓移植，經過一個月的後續住院治療，昨天一家人歡慶出院。
家住嘉義朴子的侯小妹1歲2個月開始持續出現發燒、咳嗽，免疫力低下等症狀，經四處求醫才發現，台灣籍爸爸及越南籍媽媽都是海洋性貧血帶因者，又未定期產檢，以致女兒成了1/4機率的重度患者，即使終生輸血及服藥，也可能活不過30歲。
女兒每隔3周就要到醫院輸血，侯爸爸行動不便，家中主要收入靠72歲的老母親賣檳榔，花費30到50萬元求助胚胎篩檢技術訂製「救人寶寶」，對侯家根本是不可能，加上非親屬臍帶血及骨髓配對成功機率渺茫，最後只有自然生孕。
台大小兒血液腫瘤科主治醫師盧孟佑表示，即使是兄弟姊妹，自然受孕每胎組織抗原基因配對成功的機率也只有1/4，「侯小妹的爸媽很勇敢，也很幸運。」
侯媽媽第3胎懷孕4個月時，得知腹中寶寶與小姊姊配對成功，全家欣喜若狂。但因寶寶的臍帶血數量不夠，等了快兩年，直到小弟弟體重達到10公斤，日前才合併進行臍帶血及骨髓移植手術。
為減少移植後的感染與排斥，侯小妹術後待在隔離病房，持續接受免疫抑制劑及化學治療，忍受掉髮、發燒、抽搐、全身搔癢、嘴破等副作用，但她卻始終掛著勇敢、開朗的笑容，辛苦了一個月，昨天終於可以回家了。