美國官方建議降低含佐沛眠安眠藥劑量，因為可能影響隔日活動。衛生署今天表示，仍在蒐集相關資訊，評估是否參考美國建議。
外電報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）要求安眠藥製造商降低含有抗失眠成分的佐沛眠（zolpidem）建議劑量，因為，有些患者隔天醒來昏昏沉沉，無法在最好的狀態下從事開車等活動。
衛生署食品藥物管理局說，國內核准含佐沛眠（zolpidem）成分藥品有19種，藥品仿單已標示可能出現警覺性減弱、思睡的不良反應，將蒐集國內外相關資訊，提請藥品安全諮議小組會議討論，評估是否須降低含此成分藥品的每日建議用量。
衛生署也提醒醫師，開立含此成分藥品處方時，建議應先使用較低劑量，並應提醒患者，注意隔天早晨可能出現注意力不集中的情形，儘可能避免需高警覺活動，例如開車、操作機械等工作。
同時，衛生署提醒患者，不可任意停藥或改變劑量，若有任何疑問或不適，請與原處方醫師討論是否調整劑量，並應注意用藥隔日早晨可能出現注意力不集中的情形。
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(以上內容參考引用 中央社／記者 龍瑞雲http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201301110365-1.aspx，對於引用有不同意見或看法，歡迎與我們聯繫反應，我們將會立即處理或與您聯繫。聯絡信箱 editor@funhit.com.tw，樂活營養師感謝您的指教！) 。