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腸病毒疫苗研發 預計3年後臨床試驗  / 2009.01.07

中央社 記者陳清芳

(中央社記者陳清芳台北6日電)鑑於台灣每年都出現腸病毒疫情,尤其是腸病毒71型常造成幼兒併發重症,甚至死亡,衛生署疾病管制局研發腸病毒疫苗,預計3年後進入人體臨床試驗。

疾管局副局長周志浩今天表示,研發中的腸病毒疫苗有兩種,第一種是利用綠猴腎臟細胞(Vero cell)生產的死毒疫苗,疾管局已建立20公升的量產技術,在兔子的身上顯示抗體的效價達8成以上。

第二種是由疾管局委託清華大學、生物技術開發中心、台大醫學院合作研發的「類病毒顆粒 (VLP)疫苗開發」整合型計畫,類病毒顆粒是由病毒的外殼蛋白質組成的空包粒子,裡面不具備病毒的遺傳物質,沒有感染的風險,目前上市的子宮頸癌疫苗即以類似技術製造。

周志浩說,疫苗從研發到上市需時12年至15年,腸病毒分型眾多,衛生署已挑選兩株具有高效價且交叉保護廣的腸病毒進行疫苗研發,預計3年後進入臨床試驗,第一階段由國內自行研發,第二階段再以官方保證收購方式量產。


 
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