英國專家率領的國際科學團隊宣布，已發現與近視相關的基因，並預計十年內可望研發出特殊的眼藥水或藥片，來治療小孩的近視，或防止小孩近視度數惡化。這項發現，在進一步比對一萬三千多名英國人、荷蘭人及澳洲人之後，獲得證實。
這項國際研究係由英國倫敦大學國王學院專家帶領。專家們比對四千多對英國孿生子的基因，發現與眼睛發展及傳遞視覺訊息供大腦處理至關重要的「RASGRF1」基因一旦有毛病時，人的眼球容易出現增生，導致看遠處物體時，影像模糊不清。這項研究十二日發表在《自然遺傳學》期刊。
研究主撰人海西（Pirro Hysi）博士表示，長年以來，學界瞭解人類會罹患近視的最重要原因，是雙親有人近視，而這次研究讓專家們首度標認出會把近視遺傳下去的基因。
英國人當中，約四五％有RASGRF1基因，而擁有一對RASGRF1基因者，比起都沒有的人，罹患近視的機率高出一倍。
美國杜克大學專家楊恩（Terri Young）進一步研究中國及日本人口，發現另一枚代號「CTNDD2」的基因，與中、日近視患者有關。亞洲人近視比率要高於白人，而且近八成亞洲人或多或少都有視力不良的現象。
國王學院另一名專家哈蒙德（Chris Hammond）表示，使用藥物來克服基因的影響，阻止眼球出現增生，可望在十年內實現；這類藥物可能是眼藥水、藥片，或是採行基因療法，把「健康」基因注射到眼睛內。
然而，這種療法只對兒童有效，對已經近視的成年人沒有效果。