搜尋:
搜尋
熱門: 熱量減肥老年人健康女性健康兒童健康上班族健康男性健康有機食品食品安全免疫力
 
大師首選 食品營養標籤

【優雅玩廚】愛吃水果又怕壞,一招讓妳享用久久

【優雅玩廚】愛吃水果又怕壞,一招讓妳享用久久

近期食安問題層出不窮,以前陣子的地溝油來說,許多專家都紛紛建議按照「蔬果579」原則,於一日內攝取多樣的蔬菜、水果.......<詳全文>

我的Costco必買No.1

我的Costco必買No.1

提到Costco,大家都有說不完的必買名單:雞肉捲、貝果、烤雞、巧克力和各種能想到的便宜、好用、需要或不需要的家庭用品.......<詳全文>

臺中榮民總醫院積極推動再生醫療 軟骨修復,一次搞定!助病患再創「膝」望

台灣運動風氣漸盛,雖培養運動習慣能夠有助身體健康,但小心,運動傷害如影隨形!運動是不分年齡的活動,卻都有可能發生.......<詳全文>

海洋性貧血- 國人最常見的先天性貧血

劉大智 副教授

「醫生,外面的醫生懷疑我是海洋性貧血,要我過來進一步檢查,什麼是海洋性貧血?為什麼我以前不知道?會很嚴重嗎?是不是血癌?」、「這個是遺傳的,可是我父母親都沒有啊?怎麼可能呢!」....。


一般人對海洋性貧血(THALASSEMIA)的固定觀念都是從重度乙型海洋性貧血的病童而來,所以認為海洋性貧血是很嚴重的疾病。而且以前甲型海洋性貧血帶因者無法以血色素電泳檢查出來,更增加其神秘性。

為了讓大眾對海洋性貧血有正確的認識,筆者以簡單的問答方式來告訴大家。

何謂海洋性貧血?在臺灣很多嗎?

海洋性貧血是由希臘文而來,大略意思為「血中的海」(the sea in the blood),因最初被用於地中海沿岸人口的貧血疾病而得名。以前稱為地中海型貧血,八十六年四月衛生署統一稱海洋性貧血。海洋性貧血是一種自體隱性遺傳的血液疾病,它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變,紅血球變小導致貧血,是台灣地區常見的遺傳疾病之一,大約有5%~8%的人( 一百一十萬至一百七十萬)為此項疾病之帶因者。

海洋性貧血是怎樣得到(遺傳)的?
其遺傳是自體隱性遺傳,若父母親皆為同型帶因者,則其子女有1/4為正常,1/2為帶因者,1/4為重型者。

海洋性貧血主要發生於熱帶及亞熱帶地區,基因發生頻率為2.5%~15%,其發生地區多屬瘧疾疫區,分佈於地中海附近、阿拉伯半島、印度、大陸、東南亞、中國長江以南、台灣(圖一)。人類有海洋型貧血應該有很長一段時間。


海洋性貧血可怕嗎?

並不可怕。絕大部分的個案是帶因者,他們是沒症狀的,只有極少數的重型者有嚴重的症狀,少數中度者有貧血的症狀。在台灣每年有將近三○○個重度海洋性貧血的嬰兒出生。


有多少種海洋性貧血?
海洋性貧血主要分為甲型(α型)和乙型(β型)。台灣地區甲型比乙型多。甲型(α型)乃α血球蛋白鍊的合成減少,乙型(β型)乃β血球蛋白鍊的合成減少,主要病變是量的問題。


甲型海洋性貧血以基因缺損為主,分成少一個基因、少二個基因、少三個基因(血色素H病)、及少四個基因(胎兒水腫)。而乙型(β型)海洋性貧血則以點突變為主,為一個或二個基因的病變。分成重度乙型海洋性貧血(Cooley's anemia)、中度乙型海洋性貧血、輕度乙型海洋性貧血(帶因者)。


海洋性貧血有何症狀?
海洋性貧血之病理生理學主要為血色素生成不足及蛋白鍊的不平衡堆積所造成,前者造成低色素性與小球性,後者則造成無效的紅血球生成,和溶血性貧血。

臨床症狀可從全無症狀到致命的重度貧血。

少四個甲型血色素基因將造成胎兒水腫,使胎兒胎死腹中或出生後不久即死亡。而二個基因病變的嚴重型乙型(β型)海洋性貧血則症狀在產後6到9個月出現,需長期輸血。


嚴重型乙型海洋性貧血其血色素電泳顯示Hb A1減少或消失,Hb F、Hb A2增加。其症狀包括:(1)無效的紅血球生成:重度貧血、髓外造血、chipmunk face(花鼠臉)、生長停滯。(2)溶血性貧血:脾腫大、心臟衰竭、肝腫大、膽結石。(3)低色素性與小球性:小球性低色素性貧血、靶狀紅血球、有核紅血球。


如何診斷海洋性貧血?
(1)家族史(2)臨床症狀(貧血、黃疸....等)(3)血液常規檢查(CBC、MCV、MCH)(4)血色素電泳(5)基因分析(確定診斷),十二種主要突變佔了全世界乙型海洋性貧血的90%,而台灣乙型海洋性貧血主要由四種突變所造成。


台灣地區少二個基因的甲型海洋性貧血絕大部分(95%)為東南亞型。現在都可以利用聚合連鎖反應方法(PCR method)來診斷。


海洋性貧血如何治療?
無症狀者不需治療。如果有輕度貧血者不宜過度勞累或劇烈運動。女性如併有缺鐵性貧血,症狀可能更嚴重,正確的診斷是很重要的,要先治療缺鐵性貧血。


嚴重型乙型海洋性貧血之治療:(1)輸血(輸注紅血球~90丕血色素~90几9gm/dl)(2)排鐵劑(deferoxamine)(3)脾臟切除(4)骨髓移植 (5)增加胎兒血色素H6F(5-azacytidine,hydroxyurea),傳統上以前三者治療為主,骨髓移植可行於有組織抗原相合的兄弟姊妹的病人。至於增加胎兒血色素,目前並非常規之治療法。基因治療則仍待努力。

可以結婚嗎?可以預防嗎?
當然可以結婚;至於預防則以嚴重型為主,主要方法為:(1)帶因者篩檢(2)婚前健康篩檢(3)產前診斷:懷孕十二到十八週可利用絨毛膜取樣(chorionic biospy sampling)和羊水穿刺(amniocentesis)取得胎兒DNA得到正確診斷。如果確定為嚴重型,則可及早實施治療性流產手術。


帶有基因者,平常要注意什麼?
正常生活習慣即可,勿須驚慌,如有輕度貧血不宜過度勞累,記得做婚前健檢配偶亦要篩檢,如果夫妻皆帶因,則懷孕時要產前胎兒檢查。


男性海洋性貧血帶因者要服役嗎?
視血色素濃度而定(血色素<12 gm/dl),且沒有合併其他種類可治療貧血。
目前衛生署指定確認診斷醫院:高雄醫學院、臺大醫院、臺北榮總、臺北仁愛醫院。


隨著診斷技術的進步,海洋性貧血的診斷及防治也隨之日新月異,從十幾年前無法確定診斷絕大部份的甲型海洋性貧血,無法及早診斷胎兒水腫(1/3至2/3是甲型海洋性貧血引起)和重度乙型海洋性貧血,現在都可以及早診斷,減少很多悲劇的發生。

 

 

 

(以上內容參考引用 高醫醫訊第十七卷第五期 劉大智副教授 專文 http://www.kmu.edu.tw/~kmcj/data/8610/3453.htm,對於引用有不同意見或看法,歡迎與我們聯繫反應,我們將會立即處理或與您聯繫。聯絡信箱 editor@funhit.com.tw,樂活營養師感謝您的指教!)

劉大智

    學歷
  1. 高雄醫學大學醫學系畢業
  2. 高雄醫學大學醫學研究所博士班畢業
    經歷
  1. 高雄醫學大學附設醫院血液腫瘤內科主治醫師
  2. 高雄醫學大學附設醫院檢驗部血液室主任
  3. 高雄醫學大學附設醫院檢驗部血庫主任
  4. 高雄醫學大學附設醫院內科住院醫師、總住院醫師
  5. 高雄醫學大學附設醫院內科主治醫師
  6. 高雄醫學大學醫學系副教授
  7. 高雄醫學大學內科學講師
  8. 美國哈佛醫學院Dana-Farber Cancer Institute研究員
    專長
  1. 各種癌症化學治療
  2. 血液幹細胞移植
  3. 血液惡性病診斷治療
  4. 分子生物學
  5. 輸血醫學
  6. DNA親子鑑定

 

專家怎麼說
延伸閱讀

 
Copyright 2005- Funhit Marketing Co. 請尊重智慧財產權勿任意轉載違者依法必究.